Archivo de la etiqueta: Cromatografía

Técnicas de Purificación de Proteínas: Guía Completa

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La Purificación de Proteínas: Un Paso Esencial

La purificación de proteínas es fundamental para comprender su función. En bioquímica, se requiere purificar las sustancias de estudio, lo que puede ser complejo debido a la diversidad y complejidad de las células. Este documento explora las técnicas comunes para purificar proteínas.

Métodos de Detección de Proteínas

Para purificar una proteína, se necesita un método o ensayo para detectar su presencia de manera cuantitativa. Los ensayos Seguir leyendo “Técnicas de Purificación de Proteínas: Guía Completa” »

Técnicas de Separación Analítica: Cromatografía y Más

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SEPARACIONES ANALÍTICAS

Introducción

La separación analítica consiste en dividir una muestra en al menos dos fases inmiscibles de composición distinta para incrementar la concentración del analito en una de ellas. Las ventajas son la sensibilidad y selectividad, mientras que las desventajas son la posibilidad de errores y la necesidad de alta precisión.

Coeficiente de reparto (KD) = (A)1/(A)2

Factor de separación (α) = K*D/K*D (α >> 1)

Relación de distribución (D): relaciona las concentraciones Seguir leyendo “Técnicas de Separación Analítica: Cromatografía y Más” »

Técnicas Cromatográficas: Principios, Tipos de Columnas y Parámetros

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Técnicas Cromatográficas

Cromatografía Líquida

Cromatografía Líquida de Reparto

  • Puede ser líquido-líquido (inconveniente: pérdida de fase estacionaria).
  • La fase estacionaria se retiene sobre la superficie del soporte por adsorción.

Cromatografía de Reparto de Fase Unida Químicamente

  • La fase estacionaria se une químicamente a la superficie del soporte.
  • Los recubrimientos más utilizados son los siloxanos.
  • Se suele usar un proceso de bloqueo para evitar reacciones secundarias.

Cromatografía en Seguir leyendo “Técnicas Cromatográficas: Principios, Tipos de Columnas y Parámetros” »

Comportamiento Global de una Columna HPLC

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Comportamiento global de una columna HPLC: naturaleza de la partícula que conforma el relleno y la derivatización química (la química del enlace) que se aplica a la partícula y que confiere la selectividad a la columnaaTipos de columnas : a pH alto la sílice se disuelve. Ventajas de las partículas superficialmente porosa: Mayor eficiencia • Mayor resolución y sensibilidad • Tiempos de análisis más cortos • Reducida contrapresión de trabajo. Desventajas: Disolución de la sílice Seguir leyendo “Comportamiento Global de una Columna HPLC” »