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Conceptos clave en química orgánica

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Isómeros

Diasteroisómeros

Son estereoisómeros que no son superponibles ni imágenes especulares entre sí, es decir, no son enantiómeros.

Isómeros conformacionales

Son estereoisómeros que pueden interconvertirse a temperatura ambiente mediante rotación en torno a enlaces simples, modificando su orientación espacial.

Isómeros estructurales

Son isómeros que difieren en el orden en que sus átomos están unidos.

Nomenclatura y configuración

Isomería Z/E

Los isómeros Z tienen los grupos de mayor Seguir leyendo “Conceptos clave en química orgánica” »

Reactividad de los compuestos orgánicos

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Reactividad de los compuestos orgánicos

Su reactividad se debe fundamentalmente a la presencia de los grupos funcionales y puede ser debida a:

  • La alta densidad electrónica (doble o triple enlace)
  • La fracción de carga positiva en el átomo de carbono (enlaces C–Cl,CC=O,C≡N)
  • Ruptura de enlaces de alta energía (Homolítica, Heterolítica)
  • Desplazamientos electrónicos, que son de dos tipos: Efecto inductivo, Efecto mesómero

Desplazamientos electrónicos

Efecto inductivo: “Es un desplazamiento parcial Seguir leyendo “Reactividad de los compuestos orgánicos” »

Principios Termo, Tamaño Atómico, Acido y Base, Enlaces y Teorías

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Principios Termo

1. Ley de conservación de la energía, la energía se puede convertir pero la cantidad total de energía permanece constante.

2. Todos los procesos espontáneos producen un aumento de la entropía del universo. La entropía es una medida de la aleatoriedad o del desorden de un sistema.

3. Energía libre de Gibbs, es la energía disponible para realizar un trabajo. AG=AH-TAS. AG<0 espont, AG>0 no espont, AG=0 equili.

Modelo de Bohrn

Bohrn adoptó el modelo de Rutherford e intentó Seguir leyendo “Principios Termo, Tamaño Atómico, Acido y Base, Enlaces y Teorías” »