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Examen Resuelto de Química Orgánica II: Nomenclatura, Estructuras y Reacciones

Examen de Química Orgánica II

Lea con cuidado los siguientes ejercicios y conteste lo que se le pide.

1. Nomenclatura IUPAC

Escriba el nombre de las siguientes moléculas, de acuerdo a las reglas del sistema de nomenclatura IUPAC.

E377mcCzYPkPAAAAAElFTkSuQmCC

4,4-dimetil-2-pentanol 3-hexanol

AfYdwcK0WZ1WQAAAABJRU5ErkJggg==

zTJCRbViS1QAAAAAElFTkSuQmCC

Éter 1-metilpentilo metílico /

Éter sec-hexilo metílico

sPampGBE7YcAAAAASUVORK5CYII= w9kcC3BMq24GQAAAABJRU5ErkJggg==

3-amino-2,2-dimetilpentano N-metilisobutilamina

EQI7O7tuWwDMigf8Pm+dt8e5CqBkAAAAASUVORK5 mjTAAAAAElFTkSuQmCC

p-Trimetilfenol m-metil-p-metilfenol

2. Estructuras Moleculares

Realice las estructuras de las siguientes moléculas.

  1. 3-metil-2-butanol

Yr16lWwFOt0P90n+3+o9eD7HNDbrQAAAABJRU5Er

  1. 5, Seguir leyendo “Examen Resuelto de Química Orgánica II: Nomenclatura, Estructuras y Reacciones” »

Reacciones Orgánicas y Espectroscopía: Un Resumen Completo

Reacciones Orgánicas y Espectroscopía

Reacciones de Sustitución Nucleofílica

SN1

(C3°C2°) Nu débil: C+, Vel=K[R-X] Favorece solv prot polar (H2O, R-OH, ac acet) solvatan al nu y reducen su nucleofilia. El pto de ebulli de los haluros de alquilo está afect por Interac  fuerzas de VderWa (dependen de área de contacto). b) Interac dipolo-dipolo (por el carácter polar del enlace). El pto de ebulli aumenta con: Tamaño halóg (X). Cuanto más grande más polarizable es el  X, área de contacto, Seguir leyendo “Reacciones Orgánicas y Espectroscopía: Un Resumen Completo” »