Examen de Química Orgánica II

Lea con cuidado los siguientes ejercicios y conteste lo que se le pide.

1. Nomenclatura IUPAC

Escriba el nombre de las siguientes moléculas, de acuerdo a las reglas del sistema de nomenclatura IUPAC.

4,4-dimetil-2-pentanol 3-hexanol

Éter 1-metilpentilo metílico /

Éter sec-hexilo metílico

3-amino-2,2-dimetilpentano N-metilisobutilamina

p-Trimetilfenol m-metil-p-metilfenol

2. Estructuras Moleculares

Realice las estructuras de las siguientes moléculas.

1. 3-metil-2-butanol

1. 5,7-dietil-3-metildecanol

1. 5-isopropil-2,2-dietilhexanol

1. éter etil propílico

1. éter dimetílico

1. éter etil isopropílico

1. 4-amino-3-etil-2-metilheptano

1. 3,3-(dimetilamino)-4-etilhexano

3. Acidez de Alcoholes

Mencione cuál de los siguientes pares de alcoholes es el más ácido y explique su respuesta.

1. Metanol y Propanol

El metanol es más ácido. En este caso, entre menor sea la cadena del radical, la molécula será más estable. Esto se debe a que todos los radicales alquilo son grupos inyectores de electrones, por lo que inyectan sus electrones hacia el oxígeno electronegativo, provocando una desestabilidad por la carga negativa que adquiere al ceder su protón.

1. Ciclohexanol y Fenol

El fenol es más ácido. Esto se debe a que tiene la posibilidad de estabilizar la carga negativa adquirida por el oxígeno por medio de resonancia, como se muestra en el esquema siguiente:

Entre más estructuras resonantes posea una molécula, más estable se vuelve.

4. Reactivos en Reacciones

Indique los reactivos necesarios para la obtención de los productos en las siguientes reacciones.

5. Epoxidación de Alquenos

Indique el producto y el mecanismo de reacción para la siguiente epoxidación de alquenos.

Mecanismo de reacción

6. Productos y Mecanismos de Reacción

Indique los posibles productos que pueden obtenerse en las siguientes reacciones, además de los pasos del mecanismo de reacción de al menos 2 de ellas.

a)

b)

c)

Lea con cuidado los siguientes ejercicios y conteste lo que se le pide.

1.- Escriba el nombre de las siguientes moléculas, de acuerdo a las reglas del sistema de nomenclatura IUPAC.

          4,4-dimetil-2pentanol                                      3-hexanol

Éter 1-metilpentilo metílico/            Éter etil 2,2-dimetilpropilico                    Éter sec-hexilo metilíco               

3-amino-2,2-dimetilpentano                N-metilisobutilamina

       p-Trimetil fenol                                    m-metil-p-metilfenol

2.- Realice las estructuras de las siguientes moléculas.

1. 3-metil-2-butanol

1. 5,7-dietil-3-metildecanol

1. 5-isopropil-2,2-dietilhexanol

1. éter etil propílico

1. éter dimetílico

1. éter etil isopropílico

1. 4-amino-3-etil-2-metilheptano

1. 3,3-(dimetilamino)-4-etilhexano

3.- Mencione cuál de los siguientes pares de alcoholes es el más ácido y explique su respuesta.

1. Metanol y Propanol

El metanol es más ácido, en este caso entre menor sea la cadena del radical, la molécula será más estable. Esto es debido a que todos los radicales alquilo son grupos inyectores de electrones, por lo que inyectan sus electrones hacia el oxígeno electronegativo, provocando una desestabilidad por la carga negativa que adquiere al ceder su protón.

1. Ciclohexanol y Fenol

El fenol es más acido, esto es debido a que tiene la posibilidad de estabilizar la carga negativa adquirida por el oxígeno por medio de resonancia, como se muestra en el esquema siguiente:

Entre más estructuras resonantes posea una molécula, más estable se vuelve.

4.- Indique los reactivos necesarios para la obtención de los productos en las siguientes reacciones.

5.- Indique el producto y el mecanismo de reacción para la siguiente epoxidación de alquenos

Mecanismo de reacción

6.- Indique los posibles productos que pueden obtenerse en las siguientes reacciones, además de los pasos del mecanismo de reacción de al menos 2 de ellas.

a)

b)

C)

Examen de Química Orgánica II

Lea con cuidado los siguientes ejercicios y conteste lo que se le pide.

1.- Escriba el nombre de las siguientes moléculas, de acuerdo a las reglas del sistema de nomenclatura IUPAC.

          4,4-dimetil-2pentanol                                      3-hexanol

Éter 1-metilpentilo metílico/            Éter etil 2,2-dimetilpropilico                    Éter sec-hexilo metilíco               

3-amino-2,2-dimetilpentano                N-metilisobutilamina

       p-Trimetil fenol                                    m-metil-p-metilfenol

2.- Realice las estructuras de las siguientes moléculas.

1. 3-metil-2-butanol

1. 5,7-dietil-3-metildecanol

1. 5-isopropil-2,2-dietilhexanol

1. éter etil propílico

1. éter dimetílico

1. éter etil isopropílico

1. 4-amino-3-etil-2-metilheptano

1. 3,3-(dimetilamino)-4-etilhexano

3.- Mencione cuál de los siguientes pares de alcoholes es el más ácido y explique su respuesta.

1. Metanol y Propanol

El metanol es más ácido, en este caso entre menor sea la cadena del radical, la molécula será más estable. Esto es debido a que todos los radicales alquilo son grupos inyectores de electrones, por lo que inyectan sus electrones hacia el oxígeno electronegativo, provocando una desestabilidad por la carga negativa que adquiere al ceder su protón.

1. Ciclohexanol y Fenol

El fenol es más acido, esto es debido a que tiene la posibilidad de estabilizar la carga negativa adquirida por el oxígeno por medio de resonancia, como se muestra en el esquema siguiente:

Entre más estructuras resonantes posea una molécula, más estable se vuelve.

4.- Indique los reactivos necesarios para la obtención de los productos en las siguientes reacciones.

5.- Indique el producto y el mecanismo de reacción para la siguiente epoxidación de alquenos

Mecanismo de reacción

6.- Indique los posibles productos que pueden obtenerse en las siguientes reacciones, además de los pasos del mecanismo de reacción de al menos 2 de ellas.

a)

b)

C)